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前沿资讯 | FDA CGT产品非临床评价网络研讨会复盘与鼎泰理解(第3期)
2023-09-22

细胞和基因治疗产品(CGT)作为当下最火热的研究领域之一,极大地改善了某些疾病的治疗结局,如眼科疾病、中枢神经系统疾病、代谢类疾病、遗传性罕见病、恶性肿瘤等。当前,全球CGT产业正在蓬勃发展的同时,CMC、非临床和临床研究领域依然面临诸多挑战,深入理解监管政策尤为关键。

今年FDA先后举办了3场针对CGT产品相关议题的网络研讨会,就CGT产品临床开发、CMC研究和非临床评价等问题给出了当下的理解和建议。

鼎泰集团转化科学与药政策略团队紧跟监管机构动态,第一时间跟踪梳理,推出FDA CGT产品非临床评价网络研讨会上解读系列分享。继前两期分享后,备受大家期待的第3期内容将继续分享本次会议中26个线上提问中前13个问题的官方解答,以及鼎泰团队对这些业内普遍关注的重点难点和审评关注点问题的拓展理解。

本期分享的主要内容包括:

  • 是否接受在疾病动物模型中进行安全性评价?

  • 来自不同时间点、不同动物的数据是否可用于生物分布评价?

  • GLP 毒理试验是否有最小动物数量的要求?

  • 非临床研究是否应使用临床拟用样品?

  • GT 产品与已上市药物联用,是否需要单独的联合用药毒理试验?

  • AAV 载体 GT 产品 IND 和 BLA 对插入突变评价的要求

  • 引入生产工艺变更时需要哪些额外的非临床试验?

  • CAR-T 产品是否必须开展细胞因子非依赖性增殖试验?

  • GT 产品非临床中如何使用和评估免疫抑制/调节剂对安全性和活性的影响?

  • 如何确定动物试验的给药方案?

  • CAR-T 产品的清淋方案修订需要通过非临床毒理试验支持吗?

  • 局部给药(如脑室或玻璃体)产品,是否需开展系统毒性试验?

  • INTERACT 会议申请时是否必须提供初步的安全性数据?

会议中讨论的问题、答复以及鼎泰团队的解读预览(第3期):


鼎泰团队将继续努力学习CGT等先进治疗产品的研发经验和监管要求,深入剖析和提炼其中的科学内涵,并将深入整理和专业理解转化为可指导本机构持续、高质量进行CGT产品研究的经验,为客户提供科学、高效、符合监管要求的非临床解决方案。我们期待与业界同行继续交流学习,共同推动CGT产品研发水平的提高,造福更多患者。


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