打造国际知名、国内领先的
专病领域研发赋能新型CRO
To build a world-famous & domestic advanced CRO
enabling the disease-oriented R&D.
group profile
为全球医药企业和科研机构提供
专病领域一体化研发赋能

江苏鼎泰药物研究(集团)股份有限公司(以下简称“鼎泰集团”)成立于2008年, 是致力于为全球医药企业和科研机构提供专病领域一体化研发赋能的新型CRO。

以专注科学评估、助力创新转化、提升生命质量为使命,依托深耕行业的技术服务团队,通过高度科学和专业化的运营战略,构建并完善集团化管理,聚焦从疾病机理到疾病模型到非临床研究、临床医学至临床转化的深度赋能。

鼎泰集团凭借卓越的服务质量和丰富的实践经验助力技术创新,引领行业革新,始终如一的在促进人类健康事业发展的道路上勠力前行。

技术团队
40
+
博士
230
+
硕士
8
毒理专家
20
毒理病理学家(DACVP)
5
(CSQA)
愿景
专病领域研发赋能的新型CRO
使命
专注科学评估 助力创新转化 提升生命质量
价值观
诚信 专注 合作 卓越
Partner
合作伙伴
鼎泰集团在全球拥有500+优秀的合作伙伴,且这个数字仍在快速增长中。
在各类项目的深度参与中,鼎泰集团依托强大的经验总结与方法积累能力,持续实现对专病领域研发水平的反哺赋能,在推动自身和行业创新化转型方面具有先发性和一体化优势。
500 +
国内/国外优秀合作伙伴
TOP20
全球制药企业深度合作
200 +
全国临床研究中心合作经验
Group members
集团成员
鼎泰药研
践行行业价值的一体化医药研发CRO
鼎泰药研成立于2008年,作为鼎泰集团的前身,是一家专业从事药物研发的合同研究组织(CRO),致力于为国内外药物研发机构提供符合国际注册(NMPA/FDA) 要求的中药、化药、生物技术药等非临床药代动力学、安全性评价研究及非临床生物样本分析检测服务。
了解详情
development path
十七载日新月异 集团化征程再启
2008

鼎泰药研成立

2011

鼎泰药研通过CFDA GLP认证

2012

鼎泰药研通过AAALAC认证

2016

鼎泰药研开展CFDA/FDA双报

2018

鼎泰(南京)临床医学成立

鼎泰药研启动OECD资格认证/SEND系统上线

2019

上海鼎岳生物成立

鼎泰药研通过NMPA GLP复查

2020

上海瀚赛医疗成立

上海鼎岳生物运营

鼎泰医学控股成都必优特(专注眼科领域)

2021

鼎泰形成集团化管理

昆明KBI收购完成

2022

2022 实验动物资源平台建成

2023

鼎泰通过AAALAC/NMPA GLP复查并获得药物安评全项GLP资质

瀚赛医疗获得CNAS认可证书

海南灵长类种质资源产业化平台建立

海外市场布局&美国分析实验室筹建

2024

精彩继续

Resource advantage
全球布局 探寻医药研发更优解
南京
上海
昆明
海南
波士顿
成都
南京
NanJing
鼎泰药研
非临床GLP实验室设施
一 期:约1.6万㎡
二 期:约2.34万㎡
加速器:约5200㎡
鼎泰临研
丰富的临床研究中心资源
超500+项注册沟通会组织经验
参与的200+项目成功上市经验
超700+人的临床运营团队管理经验
100+研究中心管理手册建立经验
既往完成5000+例受试者招募经验
上海
ShangHai
瀚赛医疗
非临床医疗器械实验室
一期 超3000㎡ 全新风系统实验平台
二期 4000㎡ 扩建
昆明
KunMing
昆明KBI
NHP实验基地
园区面积 约12万㎡
海南
HaiNan
波士顿
Boston