从产品视角整体把握项目的科学性及执行过程，确保项目的高质量交付及科学研究的价值实现；

硕士及以上学历，药理毒理学等医药相关专业，5年以上行业工作经验，具有从早期发现至临床研究的整体产品研发思维，英语熟练，工作地点为南京。

协助部门负责人管理动物设施，依据专题计划安排，协调动物资源，维护动物福利等工作；

硕士及以上学历，医学、兽医、动物医学等相关专业，1年以上GLP动物设施管理经验，英语良好，工作地点为江苏南京。

负责实验动物兽医学检查、健康维护及手术支持等工作；

硕士及以上学历，兽医等相关专业，执业兽医证，2年以上专题兽医工作经历，英语熟练，工作地点为江苏南京。

负责执行动物实验操作，包括给药、样本采集、解剖等；

本科学历，医学、药学、动物医学、兽医等相关专业 ，1年以上动物实验工作经历优先，工作地点为江苏南京。

负责进行细胞培养的相关操作，包括细胞的冻存和复苏，以及细胞相关功能学分析，细胞的扩增，细胞取样技术及保证相关实验环节记录及时填写等；

硕士学历，2年以上相关工作经验，制药工程、细胞生物学、药学、微生物等相关专业，英语熟练，工作地点为江苏南京。

负责所承担专题或伴随试验的生物分析方法的开发、验证和生物样品分析工作，包括但不限于撰写试验方案，安排实验日期，进行资源配置，批准数据和试验报告撰写等；

应届博士或硕士3年以上相关工作经验，生物学、药学、免疫学、药代动力学、药物分析等相关专业，英语熟练，工作地点为江苏南京。

在项目/专题研究员的带领与指导下，开展生物样本分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作；

本科及以上学历，2年以上相关工作经验，生物学、药学、药物分析、药代动力学等相关专业，工作地点为江苏南京。

负责从事药物代谢动力学相关工作，能够独立或在项目负责人的带领与指导下，依据相关的指导原则和科学性进行体内外相关试验的开展；

应届博士学历或硕士3年以上相关工作经验，药代动力学、药物分析等相关专业，英语熟练，工作地点为江苏南京。

负责审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告，检查试验过程操作中的关键环， 以书面形式向管理者通报检查/审计结果，并跟踪整改情况等工作；

硕士学历，生物医药、药事英语等相关专业背景，工作地点为江苏南京。

根据项目管理流程，完成报价并协助完成招投标工作，在项目落地后，跟进项目进度计划的制定及项目完成节点的控制，配合财务部完成项目确认及验收工作；

本科及以上学历，医学、药学等相关专业，1年以上CRO行业工作经历，英语熟练，工作地点为江苏南京。

负责软件的开发和维护，确保系统的稳定性和可扩展性等工作；

本科及以上学历，计算机科学或相关领域，至少5年的软件开发经验，具有扎实的Java编程背景。或者熟练掌握Python或UI Path编程语言，具备实际的自动化脚本开发经验，工作地点为江苏南京。

负责领导并参与临床试验设计、技术决策、医学事务交流，确保医学监查质量，协调跨部门合作，更新法规资讯，并与行业内外专家建立沟通，以提升公司研发水平和行业影响力；

临床医学、药学等相关专业硕士或博士，临床医学优先，丰富的医学基础知识、临床药理及临床、药物警戒等知识，了解临床研究管理流程包括地方性法规、ICH-GCP，获得GCP证书者优先，驻地南京，能适应出差。

负责管理公司临床试验项目，包括质量控制、进度管理、预算控制、团队协调、监查指导以及项目启动和可行性研究，确保研究按计划高效执行；

全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业，具备1年以上临床试验项目管理经验，至少5年以上注册类药物临床试验工作经验，驻地南京，能适应出差。

负责开拓新业务，寻求和分析业务拓展机会，结合公司现有技术情况，主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴，可驻地；

硕士及以上学历，3年+国内/国际大型CRO/CDMO BD经验，或甲方药理毒理经验，英语熟练。

负责撰写和审核临床试验相关资料，运用临床药理知识进行剂量设计、数据建模分析，为临床试验设计和特殊人群用药提供技术支持；

硕士及以上学历，临床药理学、临床药学、生物药剂学、药理学等相关专业，具备较丰富的临床药理专业基础知识，具备至少3年临床药理、定量药理、DMPK等相关工作经验，优先考虑驻地南京，优秀可驻地。

负责撰写和修订临床试验方案、报告等医学文档，开展中英文文献检索及专家沟通协调，为医学决策和学术会议提供专业支持；

硕士及以上学历，临床医学、基础医学、药学、生物学等专业，临床医学、基础医学专业优先考虑，4年及以上医学撰写相关工作经验，有CRO行业医学撰写经验优先考虑，优先考虑驻地南京，优秀可驻地。

负责全面执行医学相关的监查工作，提升临床试验质量，并提供专业领导力和医学支持，确保项目文件符合监管要求；

硕士及以上学历，临床医学、基础医学、预防医学、药学等专业，临床医学专业优先考虑，有医生经验、2年及以上医学监查经验优先，优先考虑驻地南京，优秀可驻地。

负责筛选研究单位、组织会议、监查和实施临床试验，确保遵循法规和方案要求，管理试验文件和物品，培训研究团队，并解决试验中的问题，保障研究质量和进度等；

全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业，在制药企业、CRO公司有1年以上注册类药物临床试验工作经验，能够适应出差，驻地福州、厦门、天津、石家庄、郑州、济南、武汉、广州、西安、成都。

在GLP或GCLP规范下，负责LC-MS/MS分析方法的开发、验证、样品分析操作，以及报告编制和数据整理，同时参与日常实验维护和项目支持工作；

化学、药学、中药学、临床医学等专业，本科1-3年相关工作经历，硕士1年及以上相关工作经历，熟悉生物分析相关法规（NMPA/FDA/OECD）优先，工作地点上海浦东新区。

在GLP或GCLP规范下，负责应用配体结合方法或自动化工作站进行生物大分子药物的生物分析方法开发、验证、样品测定及报告编制，同时解决实验操作问题并遵循生物分析法规；

大专及以上学历，药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业4. 熟练掌握酶标仪，MSD或自动化工作站等仪器中一种以上的原理及使用，至少具备3个以上临床生物分析项目的相关经验（需涵盖抗体药物，多结构域药物（ADC，融合蛋白，双抗），小肽药物中2种以上类型，工作地点上海浦东新区。