鼎泰被投企业耀速科技宣布完成新一轮数千万元融资，打造“AI+器官芯片”新范式
致敬无言的生命伙伴：鼎泰集团举办世界实验动物日纪念活动
鼎泰助力 | 热烈祝贺鼎乐新为全球首款酶法工艺 siRNA 药物 DNV001 喜获 NMPA IND 临床试验通知书
鼎泰助力 | 热烈祝贺元本生物现货型癌症疫苗注射用YB-01喜获NMPA IND临床试验通知书
向新，向未来！2025年鼎泰集团全球精英招募启动啦！
恭贺鼎泰团队人才再获国际认证（DABT），夯实客户赋能基石
鼎泰助力 | 热烈祝贺施能康 siRNA 药物 SNK-2726 注射液获批 FDA IND
深化合作 再创新篇 | 赛诺菲再度布局器官芯片，与耀速科技签署重磅合作
TriApex Launches Its New U.S. Laboratories in Philadelphia
鼎泰助力 | 热烈祝贺星汉德生物全球首创全新一代 TCR-T 细胞疗法 SCG142 喜获 NMPA IND 临床试验通知书
鼎泰助力 | 热烈祝贺昂拓生物寡核苷酸药物 ART101 注射液喜获 NMPA IND 临床试验通知书
鼎泰集团病理中心获中检院毒性病理形态学检查能力验证“优秀”结果
鼎泰助力 | 热烈祝贺因诺惟康 AAV 眼科基因治疗药物 IVB102 注射液获批 FDA IND
鼎泰助力 | 热烈祝贺因诺惟康 AAV 眼科基因治疗药物 IVB103 注射液获批 NMPA IND
鼎泰助力 | 热烈祝贺康方生物用于治疗 CIPN 的新药 AK135 注射液获 NMPA IND 许可
鼎泰助力 | 热烈祝贺因诺惟康 AAV 基因治疗药物 IVB103 注射液获批 FDA IND
鼎泰集团领投 | 耀速科技Xellar Biosystems完成亿元级天使+轮融资，持续推动AI+类器官芯片赋能新药研发
鼎泰助力 | 热烈祝贺艾码生物自组装核酸药物 ER2001 注射液获 NMPA 临床试验默示许可
鼎泰助力 | 热烈祝贺「首个国产ROS1靶向药」正大天晴TQ-B3101获批上市
鼎泰助力 | 热烈祝贺友芝友生物完成M701双抗Ⅲ期关键注册临床研究首例入组
鼎泰助力 | 热烈祝贺艾码生物自组装核酸药物ER2001注射液获FDA IND许可
鼎泰助力 | 热烈祝贺星眸生物wAMD基因治疗药物XMVA09注射液获NMPA IND许可！
喜报 | 鼎泰集团荣获2023中国生物医药产业链创新风云榜“年度影响力临床前CRO企业”奖
鼎泰助力 | 热烈祝贺上海宏成药业注射用HC010三抗获NMPA IND许可
鼎泰助力 | 热烈祝贺复旦张江ADC药物注射用FZ-AD005抗体偶联剂获NMPA IND默示许可
鼎泰助力 | 热烈祝贺天港医诺TGI-5单抗获美国FDA临床试验许可
鼎泰助力 | 热烈祝贺中因科技AAV治疗药物ZVS203e注射液IND获受理
鼎泰助力 | 热烈祝贺鼎新基因用于治疗nAMD疾病的RRG001眼内注射液获批临床！
鼎泰助力 | 热烈祝贺舶望制药用于高血压治疗的siRNA 药物BW-00163注射液获批临床！
鼎泰集团助力舶望制药又一款siRNA药物BW-20805注射液临床试验申请获CDE受理
鼎泰助力 | 热烈祝贺博安生物 BA1202 启动Ⅰ期临床试验并完成首例受试者给药
祝贺！鼎泰集团助力齐鲁制药1类创新药伊鲁阿克片获批上市
作为齐鲁制药的长期合作伙伴，鼎泰集团荣幸完成了支持伊鲁阿克片上市的关键性非临床安全性评估试验；研究结果高效支持了该产品的临床试验设计，并提示了临床试验中值得关注的安全性特征。体现了鼎泰集团作为专病领域研发赋能的新型 CRO，在助力临床开发和加快有临床价值的新药上市进程中的价值和使命。
国内首个！鼎泰集团上海鼎岳生物助力石药集团新冠mRNA疫苗获批在中国纳入紧急使用
2023年3月22日，石药集团（1093.HK）公告，经中华人民共和国国家卫生健康委员会提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意，其自主研发的新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006) 在中国纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病(COVID-19)。
作为石药集团的合作伙伴，鼎泰集团旗下上海鼎岳生物技术有限公司（以下简称“上海鼎岳生物”）为SYS6006的临床研究提供了合规、可靠、优质的临床生物样本检测服务。
国内首个！鼎泰集团助力博安生物BA1202获批进入临床
2023年5月16日，博安生物官微发布：其自主开发的靶向CEACAM5 (CEA)和CD3的双特异性抗体BA1202已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。这是中国首个获批进入临床试验阶段的CEA/CD3双特异性抗体。
作为博安生物的深度合作伙伴，鼎泰集团为BA1202提供了合规、高质、高效的IND服务，助力其成功获批临床。
鼎泰助力舶望制药第二款siRNA药物在澳洲获批临床
近日，上海舶望制药有限公司（以下简称“舶望制药”）宣布，其自主研发的另一款siRNA新药Ⅰ期临床试验申请获得澳大利亚药品监督管理局（TGA）的批准，即将在澳大利亚启动Ⅰ期临床试验。值得一提的是，这是继舶望制药首款siRNA药物在澳洲获批临床后，不到两个月时间里又一款siRNA新药获批临床。
鼎泰助力杭州嘉因生物EXG102-031眼用注射液新药IND申请成功获批
近日，杭州嘉因生物科技有限公司（Exegenesis Bio，杭州嘉因）宣布：美国食品和药物管理局（FDA）已批准其新型基因疗法EXG102-031注射液的新药临床试验申请（IND），用于治疗湿性年龄相关的黄斑变性（wAMD）。
鼎泰助力｜恭贺拓创生物多特异性抗体TAVO412获美国FDA批准临床试验
拓创生物科技（苏州）有限公司（以下简称“拓创生物”）近日宣布，其自主研发的新型多特异性抗体TAVO412已获美国FDA批准开展临床试验，预计将于今年12月完成I期临床的首例患者给药。
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