在招岗位汇总
分类 | 岗位名称 | 工作地点 |
项目管理方向 | 高级项目负责人(PM) | 南京 |
项目总监 | 昆明 | |
项目运营专员 | 南京 | |
项目专员 | 上海 | |
生物分析&细胞培养方向 | 大分子生物分析研究员 | 南京、上海、美国 |
小分子生物分析研究员 | 南京、上海、美国 | |
生物分析技术员 | 南京、美国 | |
医学检验员 | 昆明 | |
制剂生物分析员 | 昆明 | |
细胞培养员 | 南京 | |
药理&药代方向 | DMPK研究员 | 南京 |
高级药理实验员 | 昆明 | |
动物实验&兽医方向 | 动物设施运营助理 | 南京 |
动物实验员 | 南京 | |
专题兽医 | 南京 | |
兽医 | 昆明 | |
临床研究方向 | 临床监查员 | 能够适应出差,驻地福州、厦门、天津、石家庄、郑州、济南、武汉、广州、西安、成都 |
临床项目经理 | 驻地南京,能适应出差 | |
医学总监 | 驻地南京,能适应出差 | |
临床药理经理 | 优先考虑驻地南京,优秀可驻地 | |
医学撰写经理 | 优先考虑驻地南京,优秀可驻地 | |
医学监查经理 | 优先考虑驻地南京,优秀可驻地 | |
质量管理方向 | QA专员 | 南京、上海 |
QC专员 | 上海 | |
商务拓展方向 | 商务经理/区域商务总监 | 中国、美国、欧洲 |
商务专员 | 昆明 | |
样品管理方向 | 生物样品管理员 | 上海 |
职能方向 | IT软件开发工程师 | 南京 |
在招岗位详情
南 京
鼎泰药研
高级项目负责人(PM)
岗位职责:从产品视角整体把握项目的科学性及执行过程,确保项目的高质量交付及科学研究的价值实现;
任职要求:硕士及以上学历,药理毒理学等医药相关专业,5年以上行业工作经验,具有从早期发现至临床研究的整体产品研发思维,英语熟练,工作地点为南京。
动物设施运营助理
岗位职责:协助部门负责人管理动物设施,依据专题计划安排,协调动物资源,维护动物福利等工作;
任职要求:硕士及以上学历,医学、兽医、动物医学等相关专业,1年以上GLP动物设施管理经验,英语良好,工作地点为江苏南京。
专题兽医
岗位职责:负责实验动物兽医学检查、健康维护及手术支持等工作;
任职要求:硕士及以上学历,兽医等相关专业,执业兽医证,2年以上专题兽医工作经历,英语熟练,工作地点为江苏南京。
动物实验员
岗位职责:负责执行动物实验操作,包括给药、样本采集、解剖等;
任职要求:本科学历,医学、药学、动物医学、兽医等相关专业 ,1年以上动物实验工作经历优先,工作地点为江苏南京。
细胞培养员
岗位职责:负责进行细胞培养的相关操作,包括细胞的冻存和复苏,以及细胞相关功能学分析,细胞的扩增,细胞取样技术及保证相关实验环节记录及时填写等;
任职要求:硕士学历,2年以上相关工作经验,制药工程、细胞生物学、药学、微生物等相关专业,英语熟练,工作地点为江苏南京。
生物分析研究员
岗位职责:负责所承担专题或伴随试验的生物分析方法的开发、验证和生物样品分析工作,包括但不限于撰写试验方案,安排实验日期,进行资源配置,批准数据和试验报告撰写等;
任职要求:应届博士或硕士3年以上相关工作经验,生物学、药学、免疫学、药代动力学、药物分析等相关专业,英语熟练,工作地点为江苏南京。
生物分析技术员
岗位职责:在项目/专题研究员的带领与指导下,开展生物样本分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作;
任职要求:本科及以上学历,2年以上相关工作经验,生物学、药学、药物分析、药代动力学等相关专业,工作地点为江苏南京。
DMPK研究员
岗位职责:负责从事药物代谢动力学相关工作,能够独立或在项目负责人的带领与指导下,依据相关的指导原则和科学性进行体内外相关试验的开展;
任职要求:应届博士学历或硕士3年以上相关工作经验,药代动力学、药物分析等相关专业,英语熟练,工作地点为江苏南京。
QA专员
岗位职责:负责审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告,检查试验过程操作中的关键环, 以书面形式向管理者通报检查/审计结果,并跟踪整改情况等工作;
任职要求:硕士学历,生物医药、药事英语等相关专业背景,工作地点为江苏南京。
项目运营专员
岗位职责:根据项目管理流程,完成报价并协助完成招投标工作,在项目落地后,跟进项目进度计划的制定及项目完成节点的控制,配合财务部完成项目确认及验收工作;
任职要求:本科及以上学历,医学、药学等相关专业,1年以上CRO行业工作经历,英语熟练,工作地点为江苏南京。
IT软件开发工程师
岗位职责:负责软件的开发和维护,确保系统的稳定性和可扩展性等工作;
任职要求:本科及以上学历,计算机科学或相关领域,至少5年的软件开发经验,具有扎实的Java编程背景。或者熟练掌握Python或UI Path编程语言,具备实际的自动化脚本开发经验,工作地点为江苏南京。
鼎泰临研
医学总监
岗位职责:负责领导并参与临床试验设计、技术决策、医学事务交流,确保医学监查质量,协调跨部门合作,更新法规资讯,并与行业内外专家建立沟通,以提升公司研发水平和行业影响力;
任职要求:临床医学、药学等相关专业硕士或博士,临床医学优先,丰富的医学基础知识、临床药理及临床、药物警戒等知识,了解临床研究管理流程包括地方性法规、ICH-GCP,获得GCP证书者优先,驻地南京,能适应出差。
临床项目经理
岗位职责:负责管理公司临床试验项目,包括质量控制、进度管理、预算控制、团队协调、监查指导以及项目启动和可行性研究,确保研究按计划高效执行;
任职要求:全日制本科及以上学历,药学、临床医学、护理学等其他相关专业,具备1年以上临床试验项目管理经验,至少5年以上注册类药物临床试验工作经验,驻地南京,能适应出差。
全国驻地岗
鼎泰药研/鼎泰临研
商务经理/区域商务总监
岗位职责:负责开拓新业务,寻求和分析业务拓展机会,结合公司现有技术情况,主动挖掘国内外市场需求,为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴,可驻地;
任职要求:硕士及以上学历,3年+国内/国际大型CRO/CDMO BD经验,或甲方药理毒理经验,英语熟练。
临床药理经理
岗位职责:负责撰写和审核临床试验相关资料,运用临床药理知识进行剂量设计、数据建模分析,为临床试验设计和特殊人群用药提供技术支持;
任职要求:硕士及以上学历,临床药理学、临床药学、生物药剂学、药理学等相关专业,具备较丰富的临床药理专业基础知识,具备至少3年临床药理、定量药理、DMPK等相关工作经验,优先考虑驻地南京,优秀可驻地。
医学撰写经理
岗位职责:负责撰写和修订临床试验方案、报告等医学文档,开展中英文文献检索及专家沟通协调,为医学决策和学术会议提供专业支持;
任职要求:硕士及以上学历,临床医学、基础医学、药学、生物学等专业,临床医学、基础医学专业优先考虑,4年及以上医学撰写相关工作经验,有CRO行业医学撰写经验优先考虑,优先考虑驻地南京,优秀可驻地。
医学监查经理
岗位职责:负责全面执行医学相关的监查工作,提升临床试验质量,并提供专业领导力和医学支持,确保项目文件符合监管要求;
任职要求:硕士及以上学历,临床医学、基础医学、预防医学、药学等专业,临床医学专业优先考虑,有医生经验、2年及以上医学监查经验优先,优先考虑驻地南京,优秀可驻地。
临床监查员
岗位职责:负责筛选研究单位、组织会议、监查和实施临床试验,确保遵循法规和方案要求,管理试验文件和物品,培训研究团队,并解决试验中的问题,保障研究质量和进度等;
任职要求:全日制本科及以上学历,药学、临床医学、护理学等其他相关专业,在制药企业、CRO公司有1年以上注册类药物临床试验工作经验,能够适应出差,驻地福州、厦门、天津、石家庄、郑州、济南、武汉、广州、西安、成都。
上 海
上海鼎岳生物
小分子生物分析研究员
岗位职责:在GLP或GCLP规范下,负责LC-MS/MS分析方法的开发、验证、样品分析操作,以及报告编制和数据整理,同时参与日常实验维护和项目支持工作;
任职要求:化学、药学、中药学、临床医学等专业,本科1-3年相关工作经历,硕士1年及以上相关工作经历,熟悉生物分析相关法规(NMPA/FDA/OECD)优先,工作地点上海浦东新区。
大分子生物分析研究员
岗位职责:在GLP或GCLP规范下,负责应用配体结合方法或自动化工作站进行生物大分子药物的生物分析方法开发、验证、样品测定及报告编制,同时解决实验操作问题并遵循生物分析法规;
任职要求:大专及以上学历,药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业4. 熟练掌握酶标仪,MSD或自动化工作站等仪器中一种以上的原理及使用,至少具备3个以上临床生物分析项目的相关经验(需涵盖抗体药物,多结构域药物(ADC,融合蛋白,双抗),小肽药物中2种以上类型,工作地点上海浦东新区。
生物样品管理员
岗位职责:负责生物样本和实验室物资的管理,包括存储、台账、沟通协调、标准品库建立及研究人员支持;
任职要求:专业不限,专科及以上1-3年工作经验,有GLP从业经验或生物分析实验室样本管理经验者优先,工作地点上海浦东新区。
项目专员
岗位职责:负责公司临床项目的运营管理,包括监督团队进度、制定计划、协调会议、撰写手册、培训中心、应对突发情况和处理稽查事宜,确保项目顺利实施;
任职要求:药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业,本科及以上1-3年工作经验 ,了解ICH GCP或临床临床试验操作流程,了解国内外药物研发法规政策和国内外临床研发,工作地点上海浦东新区。
QA专员
岗位职责:负责执行GCLP质量体系,审阅项目文件和报告,管理供应商审计和偏差整改,参与审计活动,维护QA文档,并向上级汇报工作进度;
任职要求:药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业,本科及以上1-3年工作经验,工作地点上海浦东新区。
QC专员
岗位职责:遵守GLP/GCP法规,负责进行大分子生物分析(PK/PD/ADA)、流式、细胞、质谱平台实验的试验资料、数据、报告的审核检查和实验室管理工作;
任职要求:药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业,专科至少2年工作经验,本科及以上1-3年工作经验,工作地点上海浦东新区。
昆 明
昆明科灵生物
项目总监
岗位职责:为管理层提供公司项目发展策略和新项目决策的专业建议,负责项目前期咨询、实施、进度跟踪、客户沟通与维护,以及项目管理培训和技术支持,确保项目顺利推进并撰写分析报告;
任职要求:医学、药学、生物学等相关专业,博士及以上学历,有相关行业经验条件可放宽到硕士,具有五年以上相关工作经验,熟悉CRO市场,英语可以作为工作语言,工作地点昆明呈贡。
高级药理实验员
岗位职责:执行新药研发的临床前安全性药理学研究,包括药物筛选、实验操作、模型建立、数据分析和报告撰写;
任职要求:药理学、生物学、医学或相关专业硕士以上学历,有实验动物(尤实验猴)操作或SPF级动物房或相关工作经验者优先,较强的中英文沟通、表达能力,英语六级以上,工作地点昆明呈贡。
兽医
岗位职责:负责实验动物的日常管理、健康监测、疾病防控及兽医支持,确保动物福利和实验需求,并配合动物中心的引进与检疫工作;
任职要求:本科以上学历,临床兽医、预防兽医学、动物医学等相关专业,已通过兽医师资格认证者优先,可进行日常英语交流者优先,工作地点昆明呈贡。
医学检验员
岗位职责:负责所有样品的接收、核对并分离及保存、剩余样品的处理和数据资料的归档等工作;
任职要求:临床医学检验技术或检验学专业本科及以上学历,英语4级或优秀英语听说读写能力优先考虑,工作地点昆明呈贡。
制剂生物分析员
岗位职责:负责项目生物分析、Biomarker、qPCR实验操作、数据分析、方法建立、实验制剂管理,参与HPLC和流式工作,并协助新员工培训和完成经理指派的临时任务;
任职要求:本科以上学历,有分子生物学、生物化学等专业背景,熟练掌握MSD、ELISA、HPLC等仪器,工作地点昆明呈贡。
商务专员
岗位职责:负责客户关系维护、商务谈判、市场调研与推广,以及海外客户信息收集,提升公司品牌知名度和形象;
任职要求:本科及以上学历,医药/英语/市场等相关专业,具有医药行业的销售或市场工作经历,能独立进行客户维护等工作者优先,能适应短期出差,有一定的抗压能力,工作地点昆明呈贡。
昆明亚灵生物
兽医
岗位职责:负责实验动物的挑选、日常健康监护、疾病预防与治疗、病理分析及应急处理,确保实验项目顺利进行并保障动物福利;
任职要求:本科及以上学历,硕士研究生优先,动物医学、兽医学、畜牧兽医、实验动物学等相关专业,持有国家执业兽医师资格证书或参加过实验动物相关培训并获得证书者优先,工作地点昆明呈贡。
美 国
TriApex U.S. Lab
生物分析研究员
岗位职责:负责所承担专题或伴随试验的生物分析方法的开发、验证和生物样品分析工作,包括但不限于撰写试验方案,安排实验日期,进行资源配置,批准数据和试验报告撰写等;
任职要求:应届博士或硕士3年以上相关工作经验,生物学、药学、免疫学、药代动力学、药物分析等相关专业,英语熟练,工作地点美国。
福利待遇
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