从产品视角整体把握项目的科学性及执行过程，确保项目的高质量交付及科学研究的价值实现；

硕士及以上学历，药理毒理学等医药相关专业，5年以上行业工作经验，具有从早期发现至临床研究的整体产品研发思维，英语熟练，工作地点为南京。

负责审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告，检查试验过程操作中的关键环， 以书面形式向管理者通报检查/审计结果，并跟踪整改情况等工作；

硕士学历，生物医药、药事英语等相关专业背景，工作地点为江苏南京。

根据项目管理流程，完成报价并协助完成招投标工作，在项目落地后，跟进项目进度计划的制定及项目完成节点的控制，配合财务部完成项目确认及验收工作；

本科及以上学历，医学、药学等相关专业，1年以上CRO行业工作经历，英语熟练，工作地点为江苏南京。

负责软件的开发和维护，确保系统的稳定性和可扩展性等工作；

本科及以上学历，计算机科学或相关领域，至少5年的软件开发经验，具有扎实的Java编程背景。或者熟练掌握Python或UI Path编程语言，具备实际的自动化脚本开发经验，工作地点为江苏南京。

负责领导并参与临床试验设计、技术决策、医学事务交流，确保医学监查质量，协调跨部门合作，更新法规资讯，并与行业内外专家建立沟通，以提升公司研发水平和行业影响力；

临床医学、药学等相关专业硕士或博士，临床医学优先，丰富的医学基础知识、临床药理及临床、药物警戒等知识，了解临床研究管理流程包括地方性法规、ICH-GCP，获得GCP证书者优先，驻地南京，能适应出差。

负责管理公司临床试验项目，包括质量控制、进度管理、预算控制、团队协调、监查指导以及项目启动和可行性研究，确保研究按计划高效执行；

全日制本科及以上学历，药学、临床医学、护理学等其他相关专业，具备1年以上临床试验项目管理经验，至少5年以上注册类药物临床试验工作经验，驻地南京，能适应出差。

负责开拓新业务，寻求和分析业务拓展机会，结合公司现有技术情况，主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴，可驻地；

硕士及以上学历，3年+国内/国际大型CRO/CDMO BD经验，或甲方药理毒理经验，英语熟练。

负责撰写和修订临床试验方案、报告等医学文档，开展中英文文献检索及专家沟通协调，为医学决策和学术会议提供专业支持；

硕士及以上学历，临床医学、基础医学、药学、生物学等专业，临床医学、基础医学专业优先考虑，4年及以上医学撰写相关工作经验，有CRO行业医学撰写经验优先考虑，优先考虑驻地南京，优秀可驻地。

负责全面执行医学相关的监查工作，提升临床试验质量，并提供专业领导力和医学支持，确保项目文件符合监管要求；

硕士及以上学历，临床医学、基础医学、预防医学、药学等专业，临床医学专业优先考虑，有医生经验、2年及以上医学监查经验优先，优先考虑驻地南京，优秀可驻地。

负责公司临床项目的运营管理，包括监督团队进度、制定计划、协调会议、撰写手册、培训中心、应对突发情况和处理稽查事宜，确保项目顺利实施；

药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业，本科及以上1-3年工作经验 ，了解ICH GCP或临床临床试验操作流程，了解国内外药物研发法规政策和国内外临床研发，工作地点上海浦东新区。

负责执行GCLP质量体系，审阅项目文件和报告，管理供应商审计和偏差整改，参与审计活动，维护QA文档，并向上级汇报工作进度；

药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业，本科及以上1-3年工作经验，工作地点上海浦东新区。

遵守GLP/GCP法规，负责进行大分子生物分析（PK/PD/ADA)、流式、细胞、质谱平台实验的试验资料、数据、报告的审核检查和实验室管理工作；

药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业，专科至少2年工作经验，本科及以上1-3年工作经验，工作地点上海浦东新区。

为管理层提供公司项目发展策略和新项目决策的专业建议，负责项目前期咨询、实施、进度跟踪、客户沟通与维护，以及项目管理培训和技术支持，确保项目顺利推进并撰写分析报告；

医学、药学、生物学等相关专业，博士及以上学历，有相关行业经验条件可放宽到硕士，具有五年以上相关工作经验，熟悉CRO市场，英语可以作为工作语言，工作地点昆明呈贡。

负责所有样品的接收、核对并分离及保存、剩余样品的处理和数据资料的归档等工作；

临床医学检验技术或检验学专业本科及以上学历，英语4级或优秀英语听说读写能力优先考虑，工作地点昆明呈贡。

负责客户关系维护、商务谈判、市场调研与推广，以及海外客户信息收集，提升公司品牌知名度和形象；

本科及以上学历，医药/英语/市场等相关专业，具有医药行业的销售或市场工作经历，能独立进行客户维护等工作者优先，能适应短期出差，有一定的抗压能力，工作地点昆明呈贡。