1、负责生物标志物或者药效标志物的样本检测分析；

2、按照临床样本检测规范，建立生物标志物/药效标志物的分析方法并完成方法学验证。

1、生物学、药理学等相关专业本科或以上学历；

2、熟悉下述生物分析平台之一：流式细胞术、Elisa、ElISpot、ECL(MSD)、荧光定量PCR、细胞组织培养，对某项、多项分析技术有较丰富经验者优先；

3、具有充足的学习和拓展自己的意愿；

4、团队合作精神和良好的沟通能力。

1、依据国内外GLP法规，相关指导原则和其他科学性文件进行所承担专题或伴随试验的生物分析方法的开发、验证和生物样品分析工作；负责撰写试验方案，安排实验日期，进行资源配置，批准数据和试验报告。

2、指导项目团队，协调生物分析任务与进程，并确保试验数据的完整性和规范性；必要时提供对策解决试验过程中遇到的技术和法规依从遵循性方面的问题。

3、对所分配项目的科学性、技术性和法规依从性整体负责，与委托方进行交流，定期向委托方反馈试验进展，保证客户知悉项目的进展和出现的问题。

4、全力配合QA，委托方和监管机构对所负责项目的核查，及时处理QA，委托方和监管机构提出的问题，确保生物分析各环节满足法规，指导原则及SOP的要求。

5、按照公司和部门、实验室管理规范和制度要求管理和使用试验室，定期进行分析仪器的检查、维护保养、测试和校正工作。

6、专题或伴随试验结束时，负责方案、所有原始资料、相关记录、报告等的归档工作。

7、协助完成公司及部门安排的其他管理和学科建设方面的任务。

1、硕士学历三年以上CRO行业生物分析工作经验，医学、生物学、药学或免疫学专业背景；

2、熟练掌握ELISA、MSD、QPCR、流式细胞仪、Cell-Bassed Assay、细胞培养等检测技术或平台，或LC-MS/MS、GC-MS、Q-Trap、TOF、QE等相关分析仪器；

3、熟悉小分子生物分析试验方法与流程或参与过PK/TK、ADA、Nab、Biomarker、受体占位、基因治疗药物等分析项目的方法开发/方法验证及临床和临床前生物样本分析经验优先;

4、具有优秀的沟通技巧和英语听说读写能力;

5、积极主动，具有良好的团队合作意识;

6、熟练使用office等办公软件以及数据分析软件。

1、依据国内外GLP法规，相关指导原则和其他科学性文件进行所承担专题或伴随试验的生物分析方法的开发、验证和生物样品分析工作；负责撰写试验方案，安排实验日期，进行资源配置，批准数据和试验报告。

2、指导项目团队，协调生物分析任务与进程，并确保试验数据的完整性和规范性；必要时提供对策解决试验过程中遇到的技术和法规依从遵循性方面的问题。

3、对所分配项目的科学性、技术性和法规依从性整体负责，与委托方进行交流，定期向委托方反馈试验进展，保证客户知悉项目的进展和出现的问题。

4、全力配合QA，委托方和监管机构对所负责项目的核查，及时处理QA，委托方和监管机构提出的问题，确保生物分析各环节满足法规，指导原则及SOP的要求。

5、按照公司和部门、实验室管理规范和制度要求管理和使用试验室，定期进行分析仪器的检查、维护保养、测试和校正工作。

6、专题或伴随试验结束时，负责方案、所有原始资料、相关记录、报告等的归档工作。

7、协助完成公司及部门安排的其他管理和学科建设方面的任务。

1、硕士学历三年以上CRO行业生物分析工作经验，医学、生物学、药学或免疫学专业背景；

2、熟练掌握ELISA、MSD、QPCR、流式细胞仪、Cell-Bassed Assay、细胞培养等检测技术或平台，或LC-MS/MS、GC-MS、Q-Trap、TOF、QE等相关分析仪器；

3、熟悉小分子生物分析试验方法与流程或参与过PK/TK、ADA、Nab、Biomarker、受体占位、基因治疗药物等分析项目的方法开发/方法验证及临床和临床前生物样本分析经验优先；

4、具有优秀的沟通技巧和英语听说读写能力；

5、积极主动，具有良好的团队合作意识；

6、熟练使用office等办公软件以及数据分析软件。

1、作为专题负责人，负责从事药物代谢动力学相关工作，能够独立或在项目负责人的带领与指导下，依据相关的指导原则和科学性进行体内外相关试验的开展；

2、能够独立或在项目负责人的带领与指导下，撰写实验方案、安排实验日程、进行资源配置、批准数据和实验报告；

3、对所分派实验的科学性、技术性和法规依从性整体负责，直接与委托方联系人进行联系交流，定期向委托方反映实验进展，保证客户知悉项目的进展和出现的问题；

4、监督、跟踪整个实验进展，提供问题解决方法。

1、药代动力学、药理学、药物分析等相关专业背景，应届博士学历或硕士3年以上相关工作经验；

2、熟悉体内PK试验方法与流程，或熟悉体外ADME试验方法与流程，或熟悉相关仪器（如LC-MS/MS、Q-Trap、TOF、QE等）与软件的操作和相关试验的流程；

3、有参与化学药物体内外PK或ADME研究等试验经验者优先；

4、有良好的DMPK数据处理和分析能力；

5、良好的文献查阅及阅读能力；

6、优秀的英文听说读写能力；

7、良好的团队合作精神，善于学习新知识。

1、在项目/专题研究员的带领与指导下，开展生物样本分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作；

2、参与工作中遇到的异常情况调查；

3、参与项目/专题各个流程，配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

4、使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理；

5、完成日常实验室维护。

1、药物分析/药物分析/药代动力学/药理学/生物技术/免疫学等相关专业，本科及以上学历，2年以上相关工作经验；

2、熟悉相关仪器（如ELISA/MSD/QPCR/流式细胞仪/LC-MS/MS/离心机等）与软件的操作和相关试验的流程，了解GLP规范、相关指导原则和SOP；

3、熟悉生物样品一般预处理方法与分析方法；

4、有参与化学药物药代动力学、毒代动力学、生物分析研究、质谱仪操作或大分子药物药代动力学、毒代动力学、生物分析研究和ELISA/MSD等技术平台试验经验者优先；

5、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

6、良好的英文听、说、读、写能力；

7、熟练使用office等办公软件。

1、应用液相色谱-质谱联用方法，进行生物样本（动物的血液、组织等）中药物及其代谢产物分析，进行PK/PD研究；

2、设计并执行体内药物代谢实验，收集并整理实验数据，撰写实验方案和实验报告；

3、参与项目/专题各个流程，配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

4、完成实验室的日常维护；

5、完成公司领导交办的其它工作。

1、分析/药物分析/药代动力学/药学等相关专业，本科以上学历或1年以上相应工作经验；

2、2年以上相关工作经验，有参与化学药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究/质谱仪操作等试验经验者优先；

3、熟悉ICH\FDA\NMPA的法规要求和相关指导原则，有GLP相关工作经验者优先考虑；

4、熟悉相关仪器（如LC-MS/MS、离心机等）与软件的操作和相关试验的流程；

5、良好的英文听、说、读、写能力和团队合作能力。