1、负责小分子药物体外ADME项目的方案设计及组织实施，支持研究项目的IND、NDA申报；

2、负责血浆蛋白结合、药物体外代谢、酶表型与酶诱导/酶抑制、药物渗透与转运等相关体外ADME评价技术和体系的构建；

3、对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，试验操作中关键节点的参与，解决研究中的技术问题；

4、负责体外ADME研究相关的文件资料撰写或审阅，包括但不限于研究方案、研究报告、相关SOP等；

5、跟踪监管环境的变化，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升；

6、支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查；

1、本科及以上学历，药学、医学、生物学相关专业，掌握药物化学、药物分析学、生物化学等学科的基本知识；（应届毕业生亦可）

2、本科至少5年/硕士至少2年体外ADME相关研究经历；

3、具有CRO、GLP、BA实验室工作经验者优先考虑；

4、熟悉细胞、代谢酶、药物转运体相关的研究工作者优先考虑；

5、较强的沟通能力，良好的团队协作精神，能够独立、有效开展工作；

6、较好的英语书写和交流能力。

1、根据项目负责人制定的实验方案及实验计划，进行眼科新药研发的临床前安全性、有效性、药理学及毒理学研究。

2、协助项目负责人根据新药研究项目研究离体、在体水平药物筛选、药理实验、初步安全性评价及药理作用机制。

3、参与非人灵长类眼科疾病动物模型的建立及基本实验操作。

4、负责实验数据收集，分析。

1、药理学、生物学、药学、医学及相关专业大专以上学历，有眼科仪器使用及眼科相关操作经验者优先。

2、有实验动物（尤其实验猴）操作或者SPF及动物房或相关工作经验者优先。

3、具有实验数据的收集和分析能力。

4、较强的技术创新精神和独立工作能力；敬业、有责任心、有团队合作精神；勤奋好学、工作踏实，能严格遵守标准的操作规范和评价准则。

1、根据项目负责人制定的实验计划，进行新药研发的临床前安全性药理学及毒理学研究；

2、协助项目负责人根据新药研究项目研究离体、在体水平药物筛选、药理实验、初步安全性评价及药理作用机制；

3、进行非人灵长类疾病动物模型的建立及基本实验操作；

4、负责实验数据的收集、分析，撰写实验报告。

1、药理学、生物学、医学、统计学、生命科学或相关专业，本科及以上学历；2. 较强的技术创新精神和独立工作能力；

3、敬业，有责任心，能严格遵守标准的操作规范和评价准则；

4、积极主动，勇于承担，具有团队合作精神；

5、有实验动物（尤实验猴）操作或SPF级动物房或相关工作经验者优先；

6、具有实验数据的收集和分析能力，熟悉统计分析原理和相关的软件应用者优先；

7、具有较强的中英文沟通、表达能力者优先。

1、遵从GLP要求，全面负责毒理药理专题的管理工作；

2、负责设计和执行临床前毒理学试验，包括一般毒理/生殖毒理/遗传毒理/安全药理/局部毒性/致癌试验等，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验；

3、对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规；

4、解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；

5、准备试验总结报告，对报告的科学性负责；

6、负责与委托方进行及时、有效的沟通 。

1、卫生毒理学、基础医学、药理学、动物医学、兽医学、分子生物学、神经科学、免疫学等相关专业，硕士学历具备3年以上CRO公司毒理SD工作经验；

2、熟悉NMPA/FDA/OECD相关GLP法规；

3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；

4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；

5、英语六级以上，具备优秀的听说读写及沟通能力；

6、有相关学术论文发表者优先。

1、负责非临床毒理试验方案审核、肉眼观察、组织病理学/骨髓涂片诊断，评价病理数据，书写病理检查报告；

2、负责实验Provantis系统病理模块定义以及病理学数据和病理学检查报告的质量控制；

3、负责实验中病理相关时间表的安排；

4、负责病理数据、病理报告和相关原始资料的QC；

5、会同部门负责人及时处理质量保证部门（QAU）提出的问题，确保病理诊断工作符合GLP规范要求；

6、保障病理诊断室日常工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报部门负责人。

1、硕士及以上学历，医学、病理学、兽医学或动物医学等相关专业背景，3年以上CRO行业毒性病理工作经验；

2、有组织学及病理学等专业知识基础；

3、具备优秀的英文听、 说、读、写能力；

4、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识。